Ya son 76 los fallecidos por el medicamento de HLB Pharma. El juez Kreplak cree que hay una “cifra negra” de víctimas. Organizan el retiro del medicamento adulterado de los hospitales y clínicas
El juzgado federal de La Plata a cargo de Ernesto Kreplak ordenó allanar la Clínica Vélez Sársfield de la ciudad de Córdoba en busca del historial médico de los pacientes internados allí desde el 1 de abril hasta el viernes 8 de agosto.
El caso más dramático es el de Giovanni, un bebé que había nacido por cesárea el 26 de abril y transcurrió sus primeras horas de vida sin problemas; sin embargo, hoy lucha por su vida luego de haber recibido una dosis del fármaco adulterado con dos tipos de bacterias: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, detectadas tanto en los envases de vidrio color caramelo, como en las muestras de hemocultivos (cultivo microbiológico de sangre).
La decisión del juzgado federal de La Plata no es menor. Evalúan que, al menos hasta el momento, las autoridades de ese efector sanitario no han podido rendir cuenta de las presuntas dosis contaminadas adquiridas y que se supone fueron aplicadas.
Para los investigadores existen varias posibilidades:
- Que se aplicaron y que la cantidad de pacientes afectados debería ser mayor, con lo cual pasarían a engrosar lo que llaman “lista negra de fallecidos”.
- Si se aplicaron, especulan, la cifra de infectados y fallecidos debería ser mayor. El ejemplo es el Hospital Italiano de La Plata. Ese efector compró 10.000 ampollas del lote contaminado y aplicaron unas 3.000. En total enfermaron 18 pacientes y fallecieron 15. Por esa razón se cree que, si en Vélez Sársfield se utilizó toda la medicina menos cuatro aplicaciones, “es muy probable que haya más pacientes muertos por contaminación con fentanilo de HLB Pharma y no solo uno”.
- Otra posibilidad es que no se utilizó el medicamento en los pacientes y fueron desviadas al mercado negro.
Por estas razones, Kreplak decidió allanar la institución y que todas las historias clínicas sean remitidas a su despacho para ser analizadas.
Previo a la pesquisa, Pereyra Sueldo explicó al mismo medio local: “Nosotros el día 8 de mayo recibimos una notificación de ANMAT expresando que un lote de fentanilo determinado tenía alteraciones en la calidad. Acá la aclaración es importante porque ninguna institución del mundo certifica la calidad de los medicamentos”, sostuvo y abundó: “Inmediatamente, lo que hace la institución es poner en cuarentena toda la medicación, no solo el fentanilo, sino el resto de los medicamentos provistos por ese laboratorio. Lo que hicimos directamente nosotros, fue hacer una investigación días después de todos nuestros cuatro mil pacientes internados que pudieron haber tenido riesgo de ser administrados ese fentanilo”.
“De esos cuatro mil, en cuatro hemos hallado la bacteria que reporta ANMAT. Nosotros como institución hicimos la denuncia correspondiente al ministerio y la denuncia correspondiente a la justicia para tratar de notificar esto que había pasado”, añadió.
Por último, el director médico aseguró que: “De los cuatro pacientes, dos fueron dos pediátricos y dos adultos. Uno es de público conocimiento, que es el neonato que todavía está en la institución. Otro de los pacientes falleció, en el medio tenía un síndrome neoplásico bastante avanzado. Y los otros dos fueron dados de alta sin ninguna secuela y sin ningún problema”.
La situación de la provincia mediterránea es particular. El gobierno del justicialista Martín Llaryora no adquirió medicamentos de HLB Pharma, mucho menos fentanilo. Pero sí lo hicieron 18 clínicas y sanatorios privados.
La autoridad sanitaria de la gobernación solicitó al juzgado federal de La Plata que se les informe cuáles nosocomios tienen preservado el fentanilo contaminado, ya que es información que el Ministerio de Salud cordobés no maneja.
La lista fue la siguiente: Clínica Privada Santa María SA, Clínica Vélez Sársfield, Sanatorio Mayo Privado SA, Sanatorio Argentino SA, Policlínico Privado San Lucas, Instituto Médico Río Cuarto SA, Sanatorio Parque SA, Sanatorio del Salvador Privado, Sanatorio La Cañada, Clínica Romagosa, Sanatorio Privado del Interior SRL, Sanatorio La Cañada Río Tercero, Sanatorio Aconcagua, Clínica Caraffa, Clínica Colombo, Clínica Especialidades Villa María, Clínica Doctor Gregorio Marañon y Clínica Jesús María.
Según le dijo el magistrado de manera exclusiva a Infobae el viernes pasado, cada una de las ampollas contaminadas, declarado por los efectores sanitarios están preservados y sin uso en unos 200 hospitales, clínicas y sanatorios. Cada una de ellas están inventariadas, salvo que se haya falseado la información y “desviado al mercado negro”. Si bien es poco probable que esto ocurriese, no está descartado. Por esa razón, el juzgado contrastará los remitos de compra con los reportes de aplicación, volcados en los libros y datos clínicos.
Para el juzgado este es “el corazón de la cifra negra” de pacientes fallecidos, que hasta ahora alcanza a 76, pero los investigadores sospechan que el número es más alto. “Esto no llegó al techo, lamentablemente con el correr de los días puede incrementarse el número de víctimas”, avisó el juez.
El jueves pasado funcionarios de la ANMAT se reunieron en el juzgado federal de La Plata para coordinar el retiro de las ampollas de fentanilo y almacenarlas de manera segura y bajo custodia.
Santa Fe es la provincia que más cantidad de ampollas aplicó. También es la que tiene la mayor cantidad de víctimas fatales, 55. Córdoba es la segunda provincia en utilizar el fármaco contaminado, pero con una sola muerte reportada. En tercer lugar está la provincia de Buenos Aires, con 19 casos reportados, de los cuales 15 se registraron en el Hospital Italiano de la capital provincial.
Kreplak además detalló el complejo entramado de investigación que demanda el caso, dado que el fentanilo increíblemente no tiene trazabilidad en Argentina y que muchos hospitales y clínicas trabajan las historias de sus pacientes de manera precaria, sin sistematizar y en papel.
“La investigación se compone de dos universos. Por una parte, las víctimas que los hospitales voluntariamente deciden informar”, dijo. “Esta es la realidad con la que nosotros nos encontramos. No era información que tuviésemos disponible con anterioridad. La vamos obteniendo a partir de las medidas probatorias que se van llevando adelante. O sea que el hospital que quiere, que cree que tiene un caso que entra dentro de los criterios de casos que están en el reporte del Ministerio de Salud, lo denuncia”.
De no hacerlo, ningún organismo público “tiene la capacidad de decirle ‘usted no lo hizo, usted no informó’ la supuesta muerte de un paciente asociado al fentanilo contaminado. Frente a eso, nosotros hicimos un trabajo de hormiga y rapidísimo por lo que implica ese trabajo. En menos de tres meses lo tenemos prácticamente terminado para saber quiénes son los hospitales que deberían con alta probabilidad, haber denunciado o estar denunciando casos que ingresan en este universo”, explicó el magistrado.
Por el caso hay 24 personas sospechosas cuyos bienes ya fueron embargados. El juzgado a cargo allanó los laboratorios Ramallo y HLB Pharma al inicio de la investigación y a partir de ahí supo cuáles eran las droguerías a las cuales les habían vendido. Consecuentemente, también se registraron.
A través de la revisión manual de los remitos, conocieron los nosocomios a los cuales se les había vendido el producto en cuestión. “Estamos hablando de casi 200 hospitales en todo el país. Fuimos a los 200 hospitales uno por uno y les preguntamos si efectivamente, tal como surgía de los remitos, ellos tenían determinada cantidad de ampollas de fentanilo del lote 31202″, indicó el juez.
Otro de los lotes afectados, “prácticamente no se vendió y se ha recuperado en su totalidad”, dijo. “Estamos hablando de un total de 154.000 ampollas aproximadamente, las cuales más o menos dos tercios sí circularon. Se distribuyeron en los hospitales de todo el país y en una medida importante, llegaron a aplicarse”, detalló. Se trata de aproximadamente 42.000 ampollas.